Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Свіжак В$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 7 Представлено документи з 1 до 7 |
|||
| 1. | 
Свіжак В. К. Антибіотикорезистентність: багатогранність проблеми [Електронний ресурс] / В. К. Свіжак, С. Є. Дейнека // Клінічна та експериментальна патологія. - 2014. - Т. 13, № 2. - С. 222-224. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2014_13_2_54 | ||
| 2. |
Свіжак В. К. Локальний моніторинг антибіотикочутливості основних збудників гнійно-запальних інфекцій. Частина 1. Таксономічний склад мікробіоти, що формує запальний процес [Електронний ресурс] / В. К. Свіжак, А. Г. Данчук, С. Є. Дейнека // Клінічна та експериментальна патологія. - 2015. - Т. 14, № 3. - С. 113-116. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2015_14_3_29 | ||
| 3. |
Свіжак В. К. Скринінг антимікробної активності нових похідних 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-іліденгідразонів ізонікотинової кислоти [Електронний ресурс] / В. К. Свіжак, С. Є. Дейнека, В. О. Чорноус, В. Й. Свіжак // Клінічна та експериментальна патологія. - 2017. - Т. 16, № 1. - С. 135-139. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2017_16_1_32 | ||
| 4. | 
Свіжак В. К. Вплив хімічної будови 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-метилкарбінолів та 5-карбальдегідів на їх антимікробну активність [Електронний ресурс] / В. К. Свіжак, В. О. Чорноус, С. Є. Дейнека // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 1. - С. 126-131. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2017_21_1_28 Встановлено, що похідні 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-метилкарбінолів проявляють дещо вищу антимікробну активність у порівнянні з похідними 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-карбальдегідів. Показано, що антикандидозна активність похідних 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-метилкарбінолів переважає над їх антибактеріальною дією і мінімальна фунгістатична концентрація вказаних сполук знаходилась у межах від 15,62 до 62,5 мкг/ мл, тоді як мінімальна бактеріостатична концентрація - від 125 до 250 мкг/мл. За результатами дослідження впливу хімічної будови вказаних сполук на їх антимікробну активність встановлено, що найоптимальнішими параметрами молекули, яка забезпечує антибактеріальну та протигрибкову дію, є наявність у її складі у положенні 1 фенільного замісника, відсутність у положенні 2 атома хлору за умови наявності в положенні 5-метилкарбінольного фрагменту. | ||
| 5. |
Свіжак В. К. Локальний моніторинг антибіотикочутливості основних збудників гнійно-запальних інфекцій. Частина 2. Антибіотикорезистентність провідних збудників [Електронний ресурс] / В. К. Свіжак, А. Г. Данчук, С. Є. Дейнека, В. Й. Свіжак // Клінічна та експериментальна патологія. - 2015. - Т. 14, № 4. - С. 143-150. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2015_14_4_35 | ||
| 6. | 
Свіжак В. К. Експрес-оцінювання антимікробної дії тіосемикарбазонів 2,4-дизаміщених 1-арил-імідазол-5-карбальдегідів і деяких їхніх похідних [Електронний ресурс] / В. К. Свіжак, С. Є. Дейнека, В. О. Чорноус // Запорожский медицинский журнал. - 2017. - Т. 19, № 4. - С. 509-516. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2017_19_4_26 Цель работы - исследовать in vitro антимикробное действие тиосемикарбазонов 2,4 дизамещённых 1-арил-имидазол-5-карбальдегидов и некоторых их производных в качестве предпосылки дальнейшего целенаправленного синтеза новых соединений с прогнозируемыми противомикробными свойствами. Экспресс-оценке антимикробного действия подлежали 25 новых соединений химического синтеза - тиосемикарбазоны 2,4-дизамещённых 1-арил-имидазол-5-карбальдегидов и некоторые их производные. Исследование антибактериального и противогрибкового действия исследуемых соединений на референс-штаммы грамположительных и грамотрицательных бактерий и дрожжеподобных грибов проведено с использованием общепринятой методики двукратных серийных разведений в жидкой питательной среде и определением минимальных бактериостатических или фунгистатических и минимальных бактерицидных или фунгицидных концентраций. Микробиологические исследования позволили установить, что изученные соединения проявляют умеренную противомикробную активность: минимальные бактериостатические концентрации подавляющего большинства из них относительно референс-штаммов Staphylococcus aureus АТСС 25923 и Escherichia coli АТСС 25922 находились в пределах 31,25 - 62,5 мкг/мл, а минимальные бактерицидные концентрации в два - четыре раза их превышали и были на уровне 62,5 - 500 мкг/мл. При исследовании антикандидозной активности тиосемикарбазонов 2,4-дизамещённых 1-арил-имидазол-5-карбальдегидов и некоторых их производных обнаружено, что она превышает их антибактериальное действие. Минимальные фунгистатические концентрации для подавляющего большинства (84 %) исследованных соединений поотношению к Candida albicans АТСС 885 - 653 находились в пределах от 15,62 до 31,25 мкг/мл, а минимальные фунгицидные концентрации - от 15,62 до 250 мкг/мл соответственно. Установлено, что введение в положение 2 имидазольного цикла аридной группы снижает бактерицидную активность соединений вдвое, а введение тиазолидонового фрагмента - в 4 раза. Выводы: тиосемикарбазоны 2,4-дизамещённых 1-арил-имидазол-5-карбальдегидов и некоторые их производные проявляют антимикробную активность как в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, так и в отношении дрожжеподобных грибов. Установлено, что антимикробная активность исследованных соединений зависит от их химической структуры. Результаты являются предпосылкой для дальнейшего целенаправленного синтеза новых соединений с прогнозируемыми противомикробными свойствами. | ||
| 7. |
Свіжак В. К. Порівняльна антимікробна активність препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь [Електронний ресурс] / В. К. Свіжак // Буковинський медичний вісник. - 2017. - Т. 21, № 3. - С. 68-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bumv_2017_21_3_12 Мета роботи - провести порівняльні експрес-дослідження in vitro антимікробної активності препаратів групи похідних імідазолів трьох поколінь. Експрес-оцінку антимікробної дії серійних промислових зразків шести лікарських засобів групи похідних імідазолів трьох поколінь (біфоналу, клотримазолу, мікогелю, еконазолу, ломексину та кетодину) проведено in vitro з використанням загальноприйнятої методики дворазових серійних розведень у рідкому живильному середовищі. При цьому встановлювали мінімальні бактеріостатичні чи фунгістатичні і мінімальні бактерицидні чи фунгіцидні концентрації препаратів групи похідних імідазолів щодо референс-штамів грампозитивних (Staphylococcus aureus АТСС 25923) і грамнегативних бактерій (Escherichia coli ATCC 25922) та дріжджоподібних грибів роду Candida (Candida albicans ATCC 885/653). Досліджені препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь проявляють протигрибкову та антибактеріальну активність стосовно грампозитивних мікроорганізмів вищу у порівнянні з їх антибактеріальною дією щодо грамнегативних мікроорганізмів. Встановлено, що мінімальні бактеріостатичні/фунгіостатичні концентрації препаратів групи похідних імідазолів стосовно референс-штамів S. aureus АТСС 25923 знаходилися в межах від 0,97 до 15,62 мкг/мл, E. coli ATCC 25922 - від 62,5 мкг/мл до 125 мкг/мл, а щодо референс-штаму C. albicans ATCC 885-653 - від 0,48 мкг/мл до 15,62 мкг/мл. Висновки: досліджено препарати групи похідних імідазолів трьох поколінь (біфонал, клотримазол, мікогель, еконазол, ломексин та кетодин) проявляють як антикандидозну, так і антибактеріальну активність стосовно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. Найвищу антикандидозну дію виявлено в препарату третього покоління кетодину, найактивнішими щодо S. aureus ATCC 25923 були клотримазол та ломексин. Стосовно референс-штаму грамнегативних бактерій (E. coli ATCC 25922) досліджені препарати проявили значно меншу антибактеріальну дію - на рівні 62,5 мкг/мл і 125 мкг/мл. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |